Ett team av kinesiska forskare har skapat en mutant stam av ebolaviruset som kringgår högre biosäkerhetsbestämmelser, vilket ledde till döden för en testgrupp av hamstrar, enligt Daily Mail.
Studien, som nyligen publicerades i Virologica Sinica, syftade till att etablera en surrogatmodell för mänsklig ebolavirussjukdom som kunde hanteras i lägre Biosafety Level 2 (BSL-2) anläggningar, vanligtvis mindre stränga än Biosafety Level 4 (BSL-4) som krävs för hantering av vildtyp Ebola. Denna mindre restriktiva miljö är avsedd att underlätta enklare och mer frekvent forskning, inklusive vaccinutveckling, skriver Jim Hoft.
I detta experiment, som leddes av Wanying Yang och hans kollegor från Changchun Veterinary Research Institute vid Chinese Academy of Agricultural Sciences, konstruerades ett rekombinant vesikulärt stomatitvirus så att det uttryckte ebolavirusets glykoprotein.
Detta manipulerade virus, som fick namnet VSV-EBOV/GP, användes sedan för att infektera syriska hamstrar, vilket skapade en modell för dödlig ebolavirussjukdom (EVD) under biosäkerhetsnivå 2 (BSL-2).
Forskarna injicerade en vanlig boskapssjukdom med ebolaproteinet som är ansvarigt för cellinfektion och spridning hos människor, vilket ledde till att hamstrarna utvecklade allvarliga sjukdomssymtom som liknar dem som observerats hos mänskliga ebolapatienter.
Allvarliga symtom och dödsfall hos labbhamstrar
Experimentet omfattade tio hamstrar, fem hanar och fem honor, alla tre veckor gamla. Honhamstrarna uppvisade allvarliga symtom, bland annat sänkt kroppstemperatur och betydande viktminskning, vilket ledde till att de dog inom två till tre dagar. Även hanarna gick ner i vikt och dog efter tre och en halv dag, även om två av dem överlevde och så småningom gick upp i vikt.
Obduktionen visade att viruset hade ansamlats i olika organ, med de högsta nivåerna i levern och de lägsta i hjärnan. De infekterade hamstrarna utvecklade allvarliga symtom som liknar ebolavirus hos människa, bland annat
- Snabb viktminskning: Hamstrarna förlorade upp till 15% av sin kroppsvikt inom två dagar efter infektionen.
- Svikt i flera organ: Patologiska förändringar observerades i flera organ, särskilt i lever, mjälte, lungor och njurar.
- Hög virusbelastning: Viralbelastningen i levern var så hög som 108,2 TCID50 per gram vävnad, vilket tyder på ett signifikant hepatofilt beteende.
- Allvarlig uveit: Ögoninfektioner ledde till nedsatt syn och exsudatbildning, ett tillstånd som liknar den uveit som observerats hos människor som överlevt ebola.
Experimentet har fått omfattande kritik på grund av etiska och säkerhetsmässiga problem och den potentiella rädslan för ett nytt scenario med laboratorieläckage:
1. Gain-of-Function-forskning: Skapandet av ett muterat ebolavirus faller under ”gain-of-function”-forskning, som historiskt sett har varit omtvistad på grund av risken för oavsiktlig spridning eller felanvändning.
2. Brist på BSL-4-anläggningar: Ebolavirus kräver vanligtvis hantering i laboratorier med biosäkerhetsnivå 4 (BSL-4). Att utföra liknande forskning under BSL-2-förhållanden, som gjordes i denna studie, väcker frågor om biosäkerhetsprotokoll.
Forskargruppen försvarade sitt arbete med att det är brådskande att utveckla snabba prekliniska modeller för att testa ebolavacciner och läkemedel. Enligt huvudförfattaren Wanying Yang:
”Denna surrogatmodell utgör ett säkert, effektivt och ekonomiskt verktyg för snabb preklinisk utvärdering av medicinska motåtgärder mot ebolavirus under BSL-2-förhållanden, vilket skulle påskynda tekniska framsteg och genombrott i kampen mot ebolavirus.”
Du kan läsa studien här.
Copyright © 2024 översättning av Globalnytt. Tillstånd att återge hela eller delar av texten beviljas gärna, förutsatt att full kreditering och en direktlänk anges.
Kan COVID-sprutor utlösa en ”lavin” av en smittsam form av demens?
