Vacciner mot fågelinfluensa kan snart ringa i kassorna hos CSL Seqirus: Nu när den första ”fågelinfluensadöden” påstås ha testats, tar affärerna med de nya vaccinerna fart. EU:s myndighet för beredskap och insatser vid hälsokriser (HERA) vill nu teckna ett kontrakt med företaget för de första 640 000 vaccindoserna. Målet är att köpa upp till 40 miljoner doser under de kommande fyra åren, rapporterar Report24.
Medan de offentliga tv-kanalerna redan sprider panik över det påstådda första dödsfallet i fågelinfluensa, betalar sig vaccinutvecklingen redan för företaget CSL Seqirus, som beskriver sig självt som ”världsmarknadsledande inom influensavacciner”. HERA planerar att underteckna ett kontrakt på tisdag för att säkra de första 640 000 doserna av det skräddarsydda vaccinet mot fågelinfluensa. De första doserna kommer att gå till Finland, där de kommer att erbjudas till särskilda grupper av människor, såsom fjäderfäuppfödare, veterinärer och forskare som forskar om fågelinfluensavirus. HERA-avtalet omfattar inköp av upp till 40 miljoner vaccindoser under de kommande fyra åren.
Vaccinet som beställts är ”Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus”, som godkändes av EMA i oktober 2023. Vaccinet är egentligen anpassat till en H5N8-stam, men ska även vara effektivt mot H5N1. Godkännandet grundar sig på tre studier med sammanlagt cirka fyratusen försökspersoner, varav inte alla fick vaccinet i fråga. Sammantaget är informationen om effekt, säkerhet och förhållandet mellan risk och nytta mer än tveksam: fågelinfluensaviruset cirkulerar inte bland människor – vilket innebär att effekten mot denna sjukdom inte uttryckligen kan testas. Vaccinationerna ”kan förhindra symtom eller sjukdomar, men vi vet inte om de förhindrar infektioner”, säger Isabella Eckerle, virolog vid Geneva Centre for Emerging Viral Diseases. I själva verket vet man ingenting alls.
Oavsett detta har Seqirus nu andra vacciner mot fågelinfluensa i sitt sortiment: företagets vaccin ”Celldemic” fick först den 19 april ett EU-omfattande marknadsgodkännande. Samma dag fick ”Incellipan”, också från Seqirus, ett villkorat marknadsgodkännande. ”Det får endast användas under en pandemi som officiellt har utlysts av Världshälsoorganisationen (WHO) eller inom Europeiska unionen (EU)”, står det på EMA:s webbplats. En sådan pandemi är känd för att snabbt kunna utlysas – men dess officiella slut låter oftast vänta på sig.
