Enligt monteringsdata kan en av de allvarligare biverkningarna av COVID-19 mRNA-jabs vara demens, och denna tidigare icke-överförbara sjukdom kan nu vara ”smittsam”, överförbar med hjälp av prioner.
I min 2021-intervju med Stephanie Seneff, doktor, förklarade hon varför hon misstänkte att COVID-19-skotten så småningom kan leda till en lavin av neurologiska prionbaserade sjukdomar som Alzheimers, skriver Dr. Joseph Mercola.
Hon publicerade också ett dokument som beskriver dessa mekanismer i 10 maj 2021, nummer av International Journal of Vaccine Theory.
Som hon förklarade i det papperet:
”Ett dokument publicerat av J. Bart Classen (2021) föreslog att spikeproteinet i mRNA-vaccinerna kunde orsaka prionliknande sjukdomar, delvis genom dess förmåga att binda till många kända proteiner och inducera deras felveckning till potentiella prioner.
”Idrees och Kumar (2021) har föreslagit att spikeproteinets S1-komponent är benägen att fungera som en funktionell amyloid och bilda toxiska aggregat … och i slutändan kan leda till neurodegeneration.”
Sammanfattningsvis är slutsatsen från Seneffs artikel att COVID-19-sprutorna, som erbjuds till hundratals miljoner människor, är instruktioner för din kropp att tillverka ett giftigt protein som så småningom kommer att hamna koncentrerat i din mjälte, varifrån prionliknande proteininstruktioner kommer att skickas ut, vilket leder till neurodegenerativa sjukdomar.
Vad är prioner?
Begreppet ”prion” kommer från ”proteinhaltig infektiös partikel”. Prioner är kända för att orsaka en rad olika neurodegenerativa sjukdomar hos djur och människor, t.ex. CJD hos människor, bovin spongiform encefalopati (BSE eller ”galna ko-sjukan”) hos nötkreatur och chronic wasting disease hos hjortar och älgar.
Dessa sjukdomar kallas gemensamt för transmissibla spongiforma encefalopatier. De kännetecknas av långa inkubationstider, hjärnskador, hålbildning i hjärnan som ger den ett svampliknande utseende och att de inte framkallar något inflammatoriskt svar.
Kort sagt är prioner smittämnen som helt och hållet består av ett proteinmaterial som kan veckas på flera strukturellt olika sätt, varav minst ett är överförbart till andra prionproteiner, vilket leder till en sjukdom som liknar virusinfektioner men utan nukleinsyror.
Till skillnad från bakterier, virus och svampar, som innehåller nukleinsyror (DNA eller RNA) som styr deras replikation, sprids prioner genom att överföra sitt felveckade proteintillstånd till normala varianter av samma protein.
Enligt prionsjukdomsmodellen beror prionernas smittsamma egenskaper på det onormala proteinets förmåga att omvandla den normala versionen av proteinet till den felveckade formen och därigenom sätta igång en kedjereaktion som successivt skadar nervsystemet.
Prioner är anmärkningsvärt resistenta mot konventionella steriliseringsmetoder och kan överleva extrema förhållanden som normalt skulle förstöra nukleinsyror eller andra patogener, vilket är en del av förklaringen till att prionsjukdomar är så svåra att behandla.
Fler bevis för att mRNA-sprutor kan utlösa demens
Idag finns det ännu fler bevis för att stödja Seneffs teori. I augusti 2022 skrev teknikentreprenören Sid Belzberg om prions.rip, en webbplats som han hade skapat för att samla in data om de neurologiska biverkningarna av sprutorna. (Denna webbplats är inte längre live.)
Inom loppet av några månader hade webbplatsen fått cirka 15 000 träffar och samlat 60 rapporter från personer som fått sprutan och drabbats av neurologiska störningar kort därefter, inklusive sex fall av diagnostiserad CJD.
”Normalt drabbar denna sjukdom 1 av 1.000.000 människor”, skrev Belzberg.
Han fortsatte:
”För att få 6 fall skulle du behöva 6.000.000 träffar på webbplatsen förutsatt att alla rapporterar.
”Chansen att få 1 fall i 15.000 träffar är 1 i 66. Att se 6 fall i 1 grupp på 15.000 är 1/66^6 eller 1 på 82.000.000.000, eller 20 gånger mer sannolikt att vinna ett Powerball-lotteri!
”För att upprepa, CJD är en exceptionellt sällsynt sjukdom som nu är en känd och etablerad allvarlig biverkning (SAE) från DEATHVAX™. Injicering av detta långsamt dödande biovapen kan orsaka sjukdomar som är ungefär lika sannolika att utvecklas i verkligheten som att bli träffad av blixten två gånger.
”Bevisen är nu obestridliga.”
Frameshifting kan leda till prionproduktion
I mitten av december 2023 rapporterade forskare att ersättningen av uracil med syntetisk metylpseudouridin i COVID-19-bilderna – en process som kallas kodonoptimering – kan orsaka frameshifting, ett fel i avkodningen, och därmed utlösa produktionen av avvikande proteiner utanför målet.
De antikroppar som utvecklas som ett resultat av detta kan i sin tur utlösa immunreaktioner som inte är riktade mot målet. Enligt författarna förekommer cellulära immunsvar utanför målet hos 25% till 30% av de personer som har fått COVID-19-sprutan. Men det är inte allt.
Enligt den brittiska neurovetenskapsmannen Dr. Kevin McCairn har detta fenomen med ramförskjutning också kopplats till skadlig prionproduktion – och att ramförskjutna prioner, specifikt, är smittsamma och kan överföras från en person till en annan.
Som rapporterades i Journal of Theoretical Biology 2013:
”En kvantitativt konsekvent förklaring till de infektionsnivåer som finns i en mängd olika prioninnehållande preparat ges på grundval av att de etiologiska agenserna för transmissibel spongiform encefalopati omfattar en mycket liten populationsfraktion av prionproteinvarianter (PrP), som innehåller ramförskjutna element i sina N-terminala oktapeptid-repeatregioner.
”Frameshifting är en kvantitativ förklaring till prionsjukdomens etiologi. Det kan räcka med en miljon ramsförskjutna prioner för att orsaka sjukdom. HIV:s TAR-liknande element i PRNP-mRNA är sannolikt en effektor av frameshifting.”
McCairn förklarade denna mekanism i en intervju med Health Alliance Australia den 19 februari 2023 (se video nedan). I det noterade han:
”Felveckade proteiner som orsakas av prioner kan påverka alla organ och vävnadssystem i kroppen … [De] bioackumuleras och är motståndskraftiga mot nedbrytning, och byggs därmed upp.”
Prioner kan i själva verket vara den primära molekylen som ”kastas” av COVID-19-jab-mottagare, och om dessa prioner beror på ramförskjutning kan det verkligen vara mycket dåliga nyheter, med tanke på deras implikation i demens.
En annan läkare som tror att vi kommer att stå inför en ”epidemi av prionsjukdom” är Dr. David Cartland. I slutet av februari publicerade han 13 vetenskapliga artiklar som kopplade samman COVID-19-sprutan, prionsjukdomar och CJD, och noterade att det bara var ett ”litet urval” av vad som finns tillgängligt i den medicinska litteraturen.
Copyright © 2024 översättning av Globalnytt. Tillstånd att återge hela eller delar av texten beviljas gärna, förutsatt att full kreditering och en direktlänk anges.
Känd forskare: Alla Covid-Vaxxed ’kommer att dö i 3 till 5 år’
